Celem szkolenia będzie m. in. omówienie:

1.                              Kontrola jakości zgodna z GMP

Omówienie wymagań stawianych Laboratorium kontroli jakości przez normę PN-EN
ISO 22716 (Przewodnik Dobrych praktyk produkcji) w ramach organizacji pracy
laboratorium, zapewnienia jakości w laboratorium i przyporządkowania
odpowiedzialności. Omówienie udziału kontroli jakości w nadzorze nad
jakością surowców (kwalifikacja dostawców), procesem produkcyjnym i higiena
produkcji.

2.                               Badanie fizykochemiczne

Wyodrębnienie i omówienie najistotniejszych typów badań fizykochemicznych
produktów kosmetycznych pod kątem informacji, jakie dostarczają o jakości
produktu, bądź przebiegu procesu produkcyjnego. Planowanie badań dla nowych
produktów.

3.                               Standaryzacja metod badań

Opracowanie etapów i zasad standaryzacji metod badań, mających na celu
potwierdzenie prawidłowości uzyskiwanych wyników.
Warsztaty - Opracowanie planu badań i ich standaryzacja

4.                               Standaryzacja przyrządów pomiarowych

Klasyfikacja przyrządów pomiarowych. Omówienie wymagań dotyczących
standaryzacji przyrządów pomiarowych, częstotliwość sprawdzeń i opracowanie
procedury standaryzacji.

5.                               Pobieranie próbek

Omówienie wymagań dotyczących pobierania próbek w oparciu o normę PN-EN ISO
22716, podejście praktyczne do stawianych wymagań i opracowanie procedury.
Warsztaty praktyczne w trakcie szkolenia.

Czas i miejsce szkolenia:

spotkanie w godzinach 9.00 - 17.30

15 czerwca 2010 r.

Warszawa

Wartość spotkania:

* 835 PLN za udział jednej osoby,

* 10 % zniżki zapewniamy:
- firmom, które delegowały pracowników na poprzednie szkolenia organizowane
przez Bio Tech Consulting Sp. z o.o.,
- przy zgłoszeniu uczestnictwa drugiej lub większej ilości osób z firmy,
- rabaty nie ulegają sumowaniu.

Prelegenci szkolenia:

 Ewelina Krajewska-Kubicka
Absolwentka wydziału Chemii na Uniwersytecie Marii Curie-Skłodowskiej w
Lublinie, specjalność Chemia Organiczna. W 2005 r ukończone studia
podyplomowe w zakresie Chemii Kosmetycznej na Politechnice Warszawskiej.
Obecnie doktorantka na Wydziale Inżynierii Produkcji Politechniki
Warszawskiej zgłębia problematykę rozwoju i transferu technologii w firmach
farmaceutycznych. Od 2003 r pracownik Działu Badawczego Zakładów
Farmaceutycznych UNIA gdzie opracowuje receptury nowych preparatów
kosmetycznych i leczniczych a także Główny konsultant d.s. GMP w firmie
CosmePharm expert. W wolnym czasie poznaje tajniki psychiki ludzkiej i dba o
kondycję sportową rodziny.

Magdalena Kinga Marciniak
Absolwentka wydziału Chemii na Politechnice Warszawskiej, specjalność
Technologia Związków Biologicznie Czynnych i Kosmetyków. W 2004r ukończyła
studia podyplomowe Zarządzanie Jakością i Systemy Zapewniania Jakości wg
Norm ISO 9000:2000, a także studia MBA. Posiada doświadczenie w branży
kosmetycznej oraz doświadczenie trenerskie. Obecnie pracuje w Zakładzie
farmaceutycznym UNIA, gdzie opracowuje nowe metody preparatów kosmetycznych
i leczniczych, dodatkowo jest audytorem wiodącym i konsultantem z zakresu
ISO.

Szczegóły na stronie
http://biotechnologia.pl/biznes/szkolenia/57_kosmetologia/9500